Beachten Sie die Hinweise der aktuell gültigen Fachinformation in Bezug auf besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen und andere sicherheitsbezogene Informationen.
Wie verabreicht man BUCCOLAM®?
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Benzodiazepine oder einen der sonstigen Bestandteile
Bei Säuglingen im Alter von 3 bis 6 Monaten sollte die Behandlung in einer Klinik erfolgen, in der Überwachungsmöglichkeiten und eine entsprechende Reanimationsausrüstung vorhanden sind.
Weisen Sie Patienten und Betreuer darauf hin, die Packungsbeilage2 zu lesen
Beachten Sie die Hinweise der aktuell gültigen Fachinformation in Bezug auf besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen und andere sicherheitsbezogene Informationen.
Spritze aus dem Röhrchen nehmen.
Rote Kappe abziehen und sicher entsorgen. Bitte stellen Sie sicher, dass die innere durchsichtige Kappe ebenfalls vollständig entfernt wurde. Falls erforderlich, muss sie vor der Verabreichung manuell entfernt werden, um sicherzustellen, dass sie nicht in den Mund des Patienten fällt.
Wange vorsichtig zurückziehen, sodass zwischen Wange und Unterkiefer ein Zwischenraum entsteht.
Nadelloses Spritzenende in den hinteren Teil des Zwischenraums einführen
Den gesamten Inhalt langsam verabreichen. Bei Bedarf Dosis auf beide Wangen aufteilen.
Wenn sich der Anfall 10 Minuten nach der Verabreichung
einer Einzeldosis Midazolam
nicht gelegt hat:
Eltern und Betreuer dürfen nur eine Einzeldosis BUCCOLAM® verabreichen. Zusätzliche Dosen dürfen nicht verabreicht werden.
Wenn nach einer ersten Anwendung erneut Krampfanfälle auftreten, dürfen weitere Dosen nicht ohne vorherigen ärztlichen Rat verabreicht werden.
Der Zeitpunkt der Verabreichung von BUCCOLAM® muss notiert werden.
Patienten sollten bis zu ihrer vollständigen Erholung beaufsichtigt werden.
Quellenangaben
1 Fachinformation Buccolam, Stand der Information: 10/2024.
2 Packungsbeilage. BUCCOLAM®, Stand der Information: 10/2024.
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Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz anzuzeigen. Nebenwirkungen sollten auch an neuraxpharm Arzneimittel GmbH gemeldet werden.