Reading Time: 3 minutes

Adminstrering av BUCCOLAM

Adminstrering av BUCCOLAM

Hur administrerar man BUCCOLAM®?

Information om BUCCOLAM® förfylld spruta
  • Klar till färglös lösning. 
  • För buckal användning (utrymmet mellan insidan av kinden och nedre tandköttet).
  • Ej avsett för intravenös användning.
  • Anslut inte någon kanyl, intravenösa slangar eller annan utrustning för parenteral administrering till sprutan för oral användning.
  • Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.
  • Ta av hatten på sprutan för oral användning före användning för att undvika kvävningsrisk.
Kontraindikationer
  • Överkänslighet mot den aktiva substansen, bensodiazepiner eller mot något hjälpämne.
  • Myasthenia gravis.
  • Svår andningsinsufficiens.
  • Sömnapnésyndrom.
  • Svår nedsatt leverfunktion

3-6 månader

För spädbarni åldern 3-6 månader ska behandling ske i en sjukhusmiljö

*Vänligen se produktresuméen för specifika varningar och försiktigheter vid användning, interaktioner och annan säkerhetsrelaterad information.

Steg att följa vid administrering av BUCCOLAM®1

1

Håll i plastfodralet och ta av hatten. Ta ut sprutan ur plastfodralet.

2

Ta av den röda hatten från sprutspetsen och kassera den på ett säkert sätt.

3

Ta ett försiktigt grepp med tummen och pekfingret och dra tillbaka patientens kind. Sätt sprutspetsen i den bakre delen av mellanrummet mellan kindens insida och tandköttet i underkäken.

4

Tryck sakta in sprutkolven tills det tar stopp. Hela mängden läkemedel ska långsamt sprutas in i mellanrummet mellan tandköttet och kindens insida (munhålan). Om det behövs (för större volymer och/eller yngre patienter) ska cirka hälften av dosen först ges långsamt i ena sidan av munhålan och sedan resterande dos i andra sidan.

5

Släpp långsamt ut lösningen genom att försiktigt trycka på kolven tills den är tom. Vid behov (för större volymer och/eller mindre patienter) kan halva dosen administreras på vardera sidan.

Rekommendationer att följa efter administration av BUCCOLAM®

Om anfallet inte upphör inom tio minuter efter administreringen av midazolam: Måste akut vård sökas. Vårdaren måste söka akut medicinsk hjälp och visa upp den tomma sprutan för hälso- och sjukvårdspersonalen som information om vilken dos patienten har fått.

Föräldrar och vårdare ska endast administrera en enda dos av BUCCOLAM. Ytterligare doser bör inte administreras. Vid förnyade anfall efter en första behandling skall en andra eller upprepad dos endast ges efter kontakt med medicinsk rådgivning.

Tidpunkten när BUCCOLAM administrerades ska noteras. Patienter bör inte lämnas ensamma tills dess att de helt har återhämtat sig.

Instruktionsfilm för barn och vuxna

Instruktionsfilm/video, användarinstruktioner och information på medicininstruktioner.se vänder sig till patienter som ordinerats Buccolam. Läs bipacksedeln noga och följ läkarens ordination. Vid frågor kontakta vårdpersonal eller apotek. Fullständig information om läkemedel inklusive erforderliga varningsföreskrifter och begränsningar finns på fass.se.

Play Video

Referenser
1. Produktresumé BUCCOLAM Midazolam munhålelösning 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg. Datum för översyn: 21-10-2024. Fass.se LINK
2. Bipacksedel BUCCOLAM Midazolam munhålelösning 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg. Datum för översyn: 21-10-2024. Fass.se LINK

Denna information är avsedd att användas av hälso – och sjukvårdspersonal.

För vårdpersonal

Genom att klicka “Ja” bekräftar du att du är hälso- och sjukvårdspersonal och tar dig vidare till webbplatsen. Klickar du “Nej” kommer du till Neuraxpharms webbplats för allmänheten. 

Är du hälso- och sjukvårdspersonal?